クリーンルーム用手袋の性能は主に、特定のクリーン環境の要件を満たす手袋を選択するための中心的な基準となる、一連の標準化されたテスト指標を通じて評価されます。
清浄度テストでは主に LPC (液体粒子数) テストを利用して手袋表面の粒子レベルを評価します。清浄度クラスは、ISO 14644-1、IEST-RP-CC005.3、ASTM D6978 などの共通規格に準拠した動作環境と一致する必要があります。たとえば、医薬品グレード A/B ゾーンでは、手袋表面上の 0.5 μm を超える粒子が 1 m2 あたり 1,500 個未満であることが要件となります。
化学汚染物質の検査には、NVR (不揮発性残留物)、FTIR (フーリエ変換赤外分光法)、IC (イオン クロマトグラフィー)、GC (ガス クロマトグラフィー) 検査が含まれます。これらはそれぞれ、不揮発性残留物、シリコーン オイルなどの汚染物質、イオン種と濃度、有機汚染物質の検出に使用されます。{{1}
物理的性能テストでは、引張強度、破断点伸び、穿刺強度などの指標を対象として、手袋の耐久性と保護機能を評価します。
{0}}静電気防止性能は、ESD（静電気放電）テスト-、特に電気抵抗測定によって評価されます。 -静電気防止手袋の表面抵抗は、通常 10⁶ ～ 10⁹ Ω の範囲内で安定している必要があります。
バイオセーフティー試験に関しては、FDA が EU/デバイスに関する制限を指定しているため、バイオ医薬品ではエンドトキシンの管理が特に重要です。
